Die 5 Unterschiede zwischen Genotyp und Phänotyp

Die Genetik erklärt alle physiologischen Phänomen der Lebewesen, vom Ursprung des Lebens bis zur evolutionären Strahlung in bestimmten Teilen der Geschichte, durch Krankheiten, genetische Bedingungen, Gesichtsmerkmale und viele weitere Dinge. Jede unserer Zellen präsentiert DNA im Inneren und ohne sie wäre der Zellstoffwechsel und ihre eigene Existenz unmöglich.

Obwohl es schwierig zu verstehen scheint, codiert die Umwandlung von Genomanweisungen in Protein unsere externen Merkmale. DNA, die in Chromosomen in der Zelle verpackt ist, enthält eine Reihe von Nukleotiden von großem Interesse, insbesondere in Genen. Diese DNA -Sequenzen sind "kopieren" (transkriben) zu Messenger -RNA und diese wandert zum Zytoplasma.

Die Messenger -RNA wird von den Ribosomen, die Aminosäuren nach der von den Genen festgelegten Reihenfolge zusammenstellen, "gelesen" (übersetzt), um die notwendigen Proteine ​​zu erzeugen. Somit wird das Genom in lebende Gewebe verwandelt.

Mit dieser Expressklasse der Proteinsynthese sind wir darauf vorbereitet, Sie zu zeigen Die Unterschiede zwischen dem Genotyp und dem Phänotyp, Dies trennt den genetischen Code von den einzelnen Eigenschaften.

• Verwandter Artikel: "Unterschiede zwischen DNA und RNA"

Die Grundlagen der Genetik

Alle menschlichen Zellen stammen aus der Teilung einer Zygote, einer Zelle, die sich aus der Vereinigung eines weiblichen Gameten (Ovule) und einem anderen Mann (Sperma) ergibt. Jedes Gamete ist haploid, was bedeutet, dass es die Hälfte der genetischen Informationen der Erwarteten hat (N = 23) zusammen mit Ihrem Partner zu einem funktionellen diploiden Organismus (2n = 46) aufnehmen.

Unsere Spezies ist diploid und hat insgesamt 46 Chromosomen im Kern jeder somatischen Zelle, 23 der Mutter und 23 des Vaters. Diploidy ist eine klare evolutionäre Anpassung, da wir auch zwei Kopien jedes Gens haben. Jeder der Möglichkeiten, wie ein Gen erwerben kann. So dass, Wir erben zwei Allele für jedes Gen, eines vom Vater und eines der Mutter.

Was sind die Unterschiede zwischen Genotyp und Phänotyp??

Diese Einführung war notwendig, denn von hier aus werden wir uns in Ländern von Allelen, Genen, Charakteren und viel komplexeren Begriffen bewegen. Als nächstes zeigen wir Ihnen die Unterschiede zwischen Genotyp und Phänotyp.

1. Der Genotyp wird extern nicht gesehen, sondern der Phänotyp Ja

Der Genotyp ist der Satz genetischer Informationen, die insbesondere ein Organismus in Form von DNA hat. Dies umfasst Gene, extragenische Regionen und Sequenzen, die sich auf Gene beziehen, die keine Proteine ​​als solche codieren. Mit anderen Worten, der Genotyp ist der Satz von Nukleotiden, die in Form des Doppel -DNA -Propellers geordnet sind, der uns vom Rest der Arten und anderer Individuen derselben Spezies unterscheidet.

Andererseits bezieht sich der Phänotyp auf die Menge der physikalischen und verhaltensbezogenen Merkmale, die ein Individuum auf der Grundlage seines Genotyps aufweist (es ist kein ätherischer, sondern sichtbares Konzept). In jedem Fall werden wir in den nachfolgenden Abschnitten feststellen.

2. Der Phänotyp ist nicht nur ein Produkt des Genotyps

Mendels Gesetze und Mendelsche Genetik waren sehr nützlich, um den Weg zu modernen Genetikern zu ebnen, aber in vielen Bereichen kommen sie zu kurz. Lassen Sie uns ein Beispiel geben: Eine Erbse kann ein Allel (a) haben, das eine raue Haut codiert, während das Allel eine glatte Haut codiert. Die Erbse (AA) ist rau und die glatten Erbsen (AA), richtig?

Was passiert also, wenn wir 3 Stunden am Tag auf die Erbsen (AA) unter dem Wasser setzen und ihre Oberfläche endet durch Wasserstress? In diesem Fall wollen wir das veranschaulichen Der Genotyp allein erklärt den Phänotyp nicht, Weil die Umwelt, Ernährung und epigenetische Mechanismen das Erscheinungsbild von Variabilität über Allele hinaus fördern. Eine Erbse (AA) kann eine faltige Haut durch Umweltstressoren haben, nicht weil ihr Genom sie bestimmt.

Die gleiche Prämisse wird durch die Analyse genetisch identischer Menschen wie Zwillinge (sporadische Mutationen)) unterstützt). Obwohl viele erbliche Störungen gleichzeitig (wie Persönlichkeitsstörungen) auftreten, kann einer der Zwillinge eine psychiatrische Pathologie haben und der andere nicht. Gleiches gilt für Gewicht, Hautton, Muskeln und viele andere Dinge. Wenn einer einen anderen Lebensstil zum anderen führt und in einer anderen Region lebt, zeigt er natürlich einen anderen Genotyp als Ihr Zwillingsbruder.

• Sie können interessiert sein: "Die 6 Teile des Chromosoms: Eigenschaften und Funktionen"

3. Ein Charakter wird nicht immer von einem einzelnen Gen kodiert

Allgemein, Es wird gesagt, dass ein Organismus für einen Charakter homozygot ist, wenn beide Allele (die im Chromosom jedes Vaters) gleich sind. Mit anderen Worten, wenn es die Möglichkeit gibt, ein dominantes Allel (B) und ein rezessives Allel (B) zu erben, kann ein Individuum dominant homozygot (BB), homozygot rezessiv (BB) oder heterozygot (BB) (BB) sein (BB). Im letzten Fall wird das ausgedrückte Allel der Dominante sein (B).

In den deterministischsten Erklärungen der Genetik kodieren jedes Allelepaar (BB, BB oder BB) die Natur eines konkreten Merkmals, wie z. B. die Farbe der Augen. Trotzdem stößt es zusammen, um festzustellen, dass ein scheinbar einfacher Charakter als Farbe der Augen durch mehr als 3 Gene beeinflusst wird: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (mehr als 6 Allele).

Ohnehin, Einige Krankheiten sind monogen, Das heißt, sie werden durch die Dysfunktionalität eines oder beider Allele innerhalb desselben Gens erklärt. Die Anämie von Falciform -Zellen (Mutationen in Chromosom 11), Mukoviszidose (Chromosom 7) und Hämochromatose (Mutationen in Chromosom 6) sind einige Beispiele für monogene Erkrankungen.

4. Der Genotyp und der Phänotyp stimmen nicht immer zu

Wenn wir mit dem Gedankenzug des vorherigen Beispiels fortfahren, werden wir feststellen. Wenn eine Bedingung rezessiv ist, werden sie nur die Nachkommen (DD) ausdrücken, Während die (DD) Träger sein oder eine viel mehr abgeschwächte Unterzeichnung zeigen wird.

Aus diesem Grund ist wir gesagt, dass vor der Diploidie eine adaptive Erkrankung ist. Wenn das Chromosomen -Gen eines der Eltern (das mutierte Allel) fehlschlägt, wird erwartet, dass die Kopie auf dem Chromosom des anderen den Mangel lösen kann. Wie auch immer, es gibt einige dominante Krankheiten, und in ihnen reicht es aus, dass eines der Gene mutiert werden, um die Erkrankung in seiner Gesamtheit zu manifestieren.

5. Manchmal ist der Phänotyp mehr als die Summe seiner Teile

Wir haben Ihnen gesagt, dass ein Lebewesen für einen Charakter homozygot oder heterozygot sein kann. Heterozygoten zeigen immer den Charakter, der vom dominanten Allel (a) codiert wird, während der rezessive (a) maskiert ist. Wie auch immer, wie in allem in diesem Leben gibt es Ausnahmen, die die Regel bestätigen.

Manchmal sind Allele kodominant und drücken sich gleichzeitig aus und bilden einen anderen Charakter als die Summe ihrer Teile. Wenn zum Beispiel das Farbgen der Blütenblätter einer Blume in Form eines weißen Allels (W) und des roten Allels (W) eine Variabilität aufweist, hat das Exemplar (WW) Blütenblätter mit weißen und roten Flecken.

Zusammenfassung

Als kleiner Punkt sollte beachtet werden, dass alle von uns genannten Allele einen willkürlichen Namen für rein informative Zwecke erhalten haben, aber in allen Fällen nicht einer etablierten und standardisierten genetischen Bezeichnung entsprechen. Was Sie bei der Verwendung dieser Symbole zeigen möchten, ist, dass ein rezessives Allel mit einem winzigen und dominanten Buchstaben mit dem Großbuchstaben dargestellt wird, nichts mehr.

Über die technischen Weise hinaus ist es notwendig zu betonen, dass der Phänotyp nicht immer die genaue Manifestation des Genotyps ist. Die Umwelt, Ernährung, Bewegung und epigenetische Mechanismen (Aktivierung oder Hemmung von Genen während des gesamten Lebens) spielen auch eine wesentliche Rolle bei der Variabilität der menschlichen Bevölkerungsmerkmale.