Heterozygot, was ist, Eigenschaften und wie sich dies auf die Fortpflanzung auswirkt

Genetik ist die Antwort und der Motor auf das Leben. Wie durch mehrere Theorien und Anwendungen (vom Ursprung der Arten bis zur Kin -Auswahl) angezeigt das gleiche, um den Anteil ihrer eigenen Gene in der nächsten Generation zu erhöhen.

Dies kann erreicht werden, indem Kinder (klassische Fitness) haben oder den Verwandten helfen, sie sehr nahe zu bringen (inklusive Fitness).

Die Grundlage all dieser Konzepte liegt in Reproduktion entweder diese sexuelle oder asexuelle: Wenn ein Lebewesen in keiner Weise gehen kann, ist es unmöglich, dass sein genetischer Abdruck in den folgenden Generationen ausgedrückt wird. Basierend auf dieser Prämisse entstehen unendliche Fortpflanzungsstrategien in der natürlichen Welt, die versuchen, die Kosten/den Nutzen von Kindern zu maximieren. Umweltauflagen modulieren das Verhalten der Lebewesen und damit ihre Fortpflanzungsstrategie.

Wie auch immer, um die genetische Segregation in einer Population von Anfang an zu verstehen, müssen Sie zu den Grundlagen zurückkehren. Lesen Sie weiter, dann hier Wir erzählen Ihnen alles, was impliziert, heterozygot, auf individueller und Bevölkerungsebene zu sein.

• Verwandter Artikel: "Die 4 Arten von Sexzellen"

Die Grundlagen der Genetik in Lebewesen

Bevor Sie die Erträge der Lebewesen entstehen. Erstens sollte beachtet werden, dass das Menschen sind Diploiden (2N), dh eine Kopie jedes Chromosoms im Kern jeder Somatischen Zellen. Wenn wir uns also auf zellulärer Ebene 23 chromosomale Paare verhalten, beträgt der Gesamtkaryotyp 46 (23x2 = 46).

Die Diploidie ist das Produkt der Sexualität, weil es bei unserer Spezies (und in fast allen) aus der Vereinigung eines haploiden Spermas (n) und eines Haploid -Ovule (n) stammt. Jedes dieser Gameten ist Diploiden in ihrer anfänglichen Reifungsphase (Keimstammzelle), aber dank der Meiose ist es möglich, die genetische Belastung um die Hälfte zu verringern. Wenn also zwei Gameten befruchtet werden, wiederholt sich die Zygote Diploidy (n+n = 2n). Wie Sie sich vorstellen können, gehört jeder der beiden chromosomalen Kopien der Zygote einem der Eltern.

Jetzt kommt ein weiteres äußerst wichtiges Konzept ins Spiel: das Allel. Ein Allel ist jede der alternativen Formen, die dasselbe Gen haben kann, deren Unterschied in der Nukleotidsequenz liegt. Ein Mensch wird zwei Allele für jedes Gen haben, da sich einer in einem Abschnitt des väterlichen Chromosoms und der andere im homologen mütterlichen Chromosom befindet. Von hier aus können wir eine Reihe von Allgemeinheiten hervorheben:

• Ein Allel dominiert, wenn es im Phänotyp des Individuums unabhängig von der Art der Kopie auf dem homologen Chromosom ausgedrückt wird.
• Ein Allel ist rezessiv, wenn es nur dann im Phänotyp des Individuums ausgedrückt wird, wenn die Kopie des homologen Chromosoms gleich ist.
• Dominant homozygot (AA): Allele im chromosomalen Paar sind genau gleich und auch dominant. Das dominante Merkmal wird ausgedrückt (a).
• Homozygot rezessiv (AA): Allele im chromosomalen Paar sind genau gleich und auch rezessiv. Es ist der einzige Fall, in dem das rezessive Merkmal (a) ausgedrückt wird.
• Heterozygot (AA): Allele sind unterschiedlich. Weil der dominante (a) den rezessiven (a) maskiert, wird der dominante Phänotyp (a) exprimiert.

Was bedeutet es, heterozygot zu sein??

Mit dieser kleinen Art von Genetik haben wir die Heterozygotie fast ohne Verwirklichung definiert. Eine diploide Person (2N) ist heterozygot, wenn ein bestimmtes Gen im Kern aus zwei verschiedenen Allelen besteht, In typischer Mendelianer Genetik eine dominante (a) und eine andere rezessiv (a). In diesem Fall wird erwartet, dass das dominante Allel auf der anderen Seite exprimiert wird, aber genetische Mechanismen sind nicht immer so einfach zu erklären.

Eigentlich, Viele Charaktere sind oligogen oder polygen, dh sie werden von mehr als einem Gen und den Auswirkungen der Umwelt beeinflusst. In diesen Fällen wird die Variation des Phänotyps nicht nur durch Zigosität erklärt.

Darüber hinaus ist es auch möglich, dass beide Allele gleichzeitig zu einem geringeren oder größeren Verhältnis durch ein biologisches Phänomen ausgedrückt werden, das als "Kodominanz" bekannt ist. In diesem speziellen Bild gibt es kein dominantes Allel (A) und ein anderes rezessives (a), aber beide sind Teil des externen Phänotyps oder der Merkmale des Trägers.

Der Vorteil von heterozygot

In der Genetik der Populationen ist die Vielfalt normalerweise gleichbedeutend mit der Zukunft. Ein Populationskern einer bestimmten Spezies, bei der alle Individuen auf genetischer Ebene fast gleich sind. Wenn alle Exemplare gleich sind, reagieren sie gleich oder schlechter gleich oder schlechter.

Aus diesem Grund wird davon ausgegangen. Eher, Je mehr Gene mit zwei verschiedenen Allelen das Exemplar präsentieren, desto wahrscheinlicher ist die genetische Plastizität besser geeignet. Dies ist kein bloßes Vermutungskonzept, da sich gezeigt hat.

Lassen Sie uns ein Beispiel geben. Mukoviszidose ist eine klinische Einheit, die durch das CFTR -Gen auf dem langen Arm von Chromosom 7 in Position 7Q31 verursacht wird.2. Diese Mutation ist rezessiv (a), denn wenn das homologe Chromosom ein gesundes CFTR -Gen (A) aufweist, kann dies das Fehlen ihrer anderen mutierten Kopie lösen und die Person erlauben, gesund zu sein. Daher wird eine heterozygote Person für das Krankheitsgen (AA) ein Träger sein, aber das klinische Bild nicht manifestiert, zumindest bei den meisten autosomalen rezessiven Krankheiten.

Dies ist dann nicht immer der Fall Manchmal kann die mangelnde Funktionalität eines der beiden Allele einige quantifizierbare Nichtpaare erzeugen. Wie auch immer, so dass sich eine autosomische rezessive Erbschaftskrankheit in all ihrer Pracht manifestiert, ist es notwendig, dass beide Kopien des betroffenen Gens mutiert sind und daher dysfunktional sein (AA). Aus diesem Grund ist Heterozygotie weniger mit Krankheiten als mit Homozygotie verbunden, da eine rezessive Pathologie maskiert werden kann, selbst wenn der Patient das betroffene Gen trägt.

Nach diesem Mechanismus sind wir für uns nicht schwer zu verstehen, warum es Rassen von Hunden und Katzen mit ernsthaften Gesundheitsproblemen gibt (bis zu 6 von 10 Golden Retriever sterben an Krebs und bis zu der Hälfte der persischen Katzen haben polyzystische Nieren, zum Beispiel, zum Beispiel polyzystische Nieren, zum Beispiel ). Je mehr er Eltern unter ihnen reproduziert, desto mehr tendiert er zur Homozygotie, und desto mehr wird es gefördert, dass zwei löschende rezessive Allele im Genotyp desselben Individuums enden. Aus diesem Grund ist Endogamie in einer Bevölkerung mit Krankheiten und langfristigem Tod verbunden.

Darüber hinaus ist es möglich, dass Heterozygotie dem Kind mehr evolutionäre Vorteile bietet als die von seinen Eltern, die homozygot sind, oder was gleich ist, der heterozygote Phänotyp ist mehr als die Summe seiner Teile. Auf genetischer Ebene wird daher oft gesagt. Je niedrigerer Variabilität zwischen Einzelpersonen ist, desto wahrscheinlicher sind sie auf die gleiche Weise betroffen Vor einer deleterösen Veränderung.

Zusammenfassung

Trotz allem wollen wir betonen. Wir arbeiten auf der Grundlage, dass die genetische Vielfalt der Schlüssel zum Erfolg ist, aber warum gibt es dann genetisch identische asexuelle Arten, die rechtzeitig geblieben sind? Das Asexualitätsparadox in "evolutionär einfachen" Wesen ist noch nicht gelöst, aber es ist klar, dass die aus der Fortpflanzung zwischen Konsanguines abgeleitete Homozygotie für praktisch alle Wirbeltiere negativ ist.

Daher können wir bestätigen, dass in einer natürlichen Bevölkerung in genetischer Variabilität der Schlüssel zum Erfolg ist. Daher in den genetischen Studien von Populationen Es wird normalerweise verallgemeinert, dass ein hoher Prozentsatz an Heterozygoten gleichbedeutend mit Gesundheit ist.