Arten von Epilepsien verursachen Ursachen, Symptome und Eigenschaften

Arten von Epilepsien verursachen Ursachen, Symptome und Eigenschaften

Epileptische Krisen sind komplexe Phänomene, wobei berücksichtigt wird, dass es verschiedene Arten von Epilepsie gibt.

Bereits in der Bibel, selbst in babylonischen Dokumenten von größerer Antike sind Verweise auf Epilepsie, die zu dieser Zeit genannt werden Morbus Priest oder heilige Krankheit, durch die Menschen das Bewusstsein verloren haben, zu Boden fiel und Sie erlitten wichtige Anfälle, als sie Schaum in den Mund lösten und sich auf die Zunge biss.

Wie können Sie sich mit dem Namen vorstellen, der ursprünglich auferlegt wurde? Es war mit religiösen oder magischen Elementen verbunden, In Anbetracht dessen, dass diejenigen, die es litten, besessen waren oder mit Geistern oder Göttern in Verbindung standen.

Mit dem Verabschiedung der Jahrhunderte erweiterte sich die Konzeption und das Wissen dieses Problems und stellten fest, dass die Ursachen dieses Problems in der Funktionsweise des Gehirns liegen. Der Begriff Epilepsie bezieht sich jedoch nicht nur auf die oben erwähnte Art der Krise, sondern enthält tatsächlich verschiedene Syndrome. Daher können wir verschiedene Arten von Epilepsie finden.

  • Um mehr zu wissen: "Was ist Epilepsie und wie diese Neuropathologie behandelt werden kann?"

Eine Störung neurologischer Herkunft

Epilepsie ist eine komplexe Störung, deren Hauptmerkmal das Vorhandensein eines wiederholten Nervenaufbruchs ist, über die über erweiterte Bereiche vorhanden ist Sie führen zum Verlust der Organismuskontrolle.

Es handelt sich um eine chronische Störung. Diese Probleme führen dazu, dass bestimmte Strukturen anomal auf die Gehirnaktivität reagieren, in der Lage sein, in sekundärer Weise zum Vorhandensein von epileptischen Krisen zu führen.

Eines der häufigsten und erkennbarsten Symptome sind Krämpfe, gewalttätige und unkontrollierbare Kontraktionen freiwilliger Muskeln, aber trotzdem treten sie nur in einigen Arten von Epilepsie auf. Und es ist, dass die spezifischen Symptome, die die epileptische Person vorhanden wird, von dem hyperaktivierten Bereich abhängt, in dem die Krise beginnt. Bei breiten Strichen sind epileptische Krisen jedoch ähnlich, da ihre Wirkung auf fast das gesamte Gehirn erstreckt.

Arten von Epilepsie entsprechend der Frage, ob sein Ursprung bekannt ist

Bei der Klassifizierung der verschiedenen Arten von Epilepsie müssen wir berücksichtigen, dass nicht in allen Fällen bekannt ist, dass es sie produziert. Darüber hinaus können sie auch so gruppiert werden, ob sie ihre Ursachen nicht kennen, da sie drei Gruppen haben: symptomatisch, kryptogen und idiopathisch.

A) symptomatische Krise

Wir nennen symptomatisch a Die Krisen, deren Ursprung bekannt ist. Diese Gruppe ist die bekannteste und häufigste und kann in der Lage sein, ein oder mehrere epileptoide Gehirnbereiche oder -strukturen zu lokalisieren. Auf detaillierterer Ebene ist jedoch nicht bekannt, was diese anfängliche Änderung erzeugt.

B) kryptogene Krise

Kryptogene Krisen, die derzeit wahrscheinlich symptomatisch bezeichnet werden, sind jene epileptischen Krisen, von denen Es wird vermutet, dass sie eine bestimmte Ursache haben, deren Ursprung jedoch noch keine Bewertungstechniken nachweisen kann aktuell. Es wird vermutet, dass der Schaden auf zellulärer Ebene liegt.

C) idiopathische Krise

Sowohl bei symptomatischen als auch kryptogenen Krisen ergeben sich die Epilepsie aus der Hyperaktivierung und der anomalen Entladung einer oder mehrerer Gruppen von Neuronen, Aktivierung aus mehr oder weniger bekannten Ursachen. Manchmal ist es jedoch möglich, Fälle zu finden, in denen der Ursprung epileptischer Krisen nicht aufgrund erkennbarer Schäden zu sein scheint. 

Diese Art von Krise ist diejenige, die als idiopathisch bezeichnet wird und angenommen wird, dass sie auf genetische Faktoren zurückzuführen sind. Obwohl Menschen mit dieser Art von Krise nicht genau ihren Ursprung kennen, haben sie im Allgemeinen eine gute Prognose und Reaktion auf die Behandlung.

Arten von Epilepsie nach Krisenverallgemeinerung

Traditionell wurde das Vorhandensein von Epilepsie mit zwei Grundtypen in Verbindung gebracht, die als großes Böse und kleines Übel bezeichnet werden, aber die im Laufe der Zeit durchgeführten Forschung hat sich widerspiegelt, dass es eine Vielzahl von epileptischen Syndromen gibt. Die verschiedenen Syndrome und Arten von epileptischen Krisen Sie werden hauptsächlich als Funktion eingestuft, ob Entladungen und neuronale Übererresexzitation allein in einem bestimmten Bereich oder in einer weit verbreiteten Ebene auftreten.

1. Verallgemeinerte Krise

In dieser Art von epileptischer Krise elektrische Entladungen aus dem Gehirn. Es ist üblich, dass bei solchen Epilepsie (insbesondere in Krisen des großen Bösen) eine frühere Aura erscheint, Mit anderen Worten, Prodrome oder frühere Symptome wie Kribbeln und Halluzinationen Obnilation zu Beginn der Krise, die diejenigen verhindern kann, die unter ihrem Auftreten leiden. Einige der bekanntesten und ikonischen in dieser Art von epileptischer Krise sind die folgenden.

1.1. Verallgemeinerte tonic-klonische Krise oder Krise des großen Bösen

Der epileptische Krisenprototyp, In den Krisen des großen Bösen erscheint ein plötzlicher und plötzlicher Bewusstseinsverlust, der den Sturz des Patienten des Patienten verursacht, und wird von konstanten und häufigen Anfällen, Bissen, Harn- und/oder Fäkalkontinenz und sogar Schreien begleitet. 

Diese Art der gemeinsamen Krise ist die am meisten untersuchte, nachdem sie drei Hauptphasen in der gesamten Krise gefunden hat: Zunächst die tonische Phase, in der der Verlust von Bewusstsein und der Sturz auf den Boden auftritt, Beginnen Sie dann in der klonischen Phase, in der die Anfälle erscheinen (Beginnend an den Enden des Körpers und zunehmend verallgemeinert) und schließlich die epileptische Krise mit der Erholungsphase, in der sich das Bewusstsein allmählich erholt.

1.2. Abwesenheit oder Kinderkrise

In dieser Art von epileptischer Krise ist das typischste Symptom der Verlust oder die Veränderung des Bewusstseins, als kleine Stopps der geistigen Aktivität oder der mentalen Abwesenheit, zu denen Acinesie oder mangelnde Bewegung begleitet, ohne dass andere sichtbare Veränderungen auftreten. 

Während die Person vorübergehend das Bewusstsein verliert, Es fällt nicht auf den Boden oder hat normalerweise körperliche Veränderungen (Während manchmal Kontraktionen in Gesichtsmuskeln auftreten können).

1.3. Lennox-Gastaut-Syndrom

Es handelt Verhalten. Es ist eine der schwerwiegendsten neurologischen Störungen von Kindern, die in der Lage sind, Tod zu verursachen In einigen Fällen entweder direkt oder für Komplikationen, die mit der Störung verbunden sind.

1.4. Myoklonische Epilepsie

Myoklonie ist eine krampfhafte und abrupte Bewegung, die die Verschiebung eines Körpers von einer Position zu einem anderen beinhaltet. 

In dieser Art von Epilepsie, die tatsächlich mehrere Sub -Syndrome enthält, wie z, Es ist üblich, dass Anfälle und Fieber häufiger erscheinen, Mit einigen Brennweiten in Form von Schütteln beim Erwachen aus dem Schlaf. Viele der Menschen mit dieser Störung präsentieren am Ende Anfälle des großen Bösen. Es ist üblich, als Reaktion auf die Lichtstimulation zu erscheinen.

1.5. West -Syndrom

Ein Subtyp der verallgemeinerten Kindheitsverallgemeinerung im ersten Lebenssemester, Das West -Syndrom ist eine schwerwiegende und seltene Störung, bei der Kinder eine unorganisierte Gehirnaktivität haben (eine sichtbare Sache durch Elektroenzephalogramm). 

Kinder mit dieser Störung leiden an Krämpfen, die hauptsächlich Flexion in den Gliedmaßen, ihre vollständige Erweiterung oder beides Dinge verursachen. Seine andere Hauptmerkmale ist die Degeneration und die psychomotorische Auflösung des Kindes, der körperliche, motivierende und emotionale Ausdrucksfähigkeiten verliert.

1.6. Atonische Krise

Sie sind ein Subtyp der Epilepsie, bei dem Bewusstseinsverlust erscheint und in dem das Individuum aufgrund einer anfänglichen Muskelkontraktion normalerweise auf den Boden fällt, jedoch ohne Anfälle und sich schnell erholt und sich erholt. Obwohl es kurze Episoden produziert, kann es gefährlich sein, da Stürze schwerwiegende Trauma -Affekte verursachen können.

2. Partielle/fokale Krisen

Partielle epileptische Krisen sind im Gegensatz zu den verallgemeinerten in bestimmten und konkreten Bereichen des Gehirns angegeben. In diesen Fällen variiert die Symptomatik stark je nach Standort des hyperaktiven Donut. Gemäß dem Gebiet können Symptome Motoren oder empfindlich sein, was dazu führt, dass Halluzinationen zu Anfällen in bestimmten Bereichen führen. 

Diese Krisen können zwei Arten sein, einfach (es ist eine Art epileptische Krise in einem bestimmten Bereich, und das hat nicht das Bewusstseinsgrad) oder Komplex (die psychische Fähigkeiten oder Bewusstsein verändern).

Einige partielle Krisenbeispiele können die folgenden sein

2.1. Jacksonian Crisis

Diese Art von Aktuaria -Krise ist auf eine Übererregung des motorischen Kortex zurückzuführen, der Anfälle in bestimmten Punkten verursacht, die wiederum der somatotopischen Organisation des Cortex folgen,.

2.2. Gutartige partielle Epilepsie von Kindern

Es ist eine Art partieller epileptischer Krise, die im Kindesalter auftritt. Sie treten normalerweise während des Schlafes auf und erzeugen keine ernsthafte Veränderung in der Entwicklung des Subjekts. Sie verschwinden normalerweise während der gesamten Entwicklung alleine, obwohl es in einigen Fällen zu anderen Arten von Epilepsie führen kann, die ernst sind und die Lebensqualität in vielen ihrer Gebiete beeinflussen.

Eine letzte Überlegung

Zusätzlich zu den oben genannten Typen gibt es auch andere krampfhafte Prozesse, die denen epileptischer Krisen ähneln, wie bei dissoziativen und/oder somatomorphen Störungen oder Krisenkrisen während des Fiebers auftritt. Obwohl sie in einigen Klassifikationen als spezielle epileptische Syndrome gesammelt werden.

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